宝宝出生两周后就频繁喷射状呕吐，家人开始以为是吐奶，随后症状加重，伴有重度贫血等，在医院被确诊为患有先天性肥厚性幽门狭窄。近日，安徽省儿童医院新生儿外科团队成功为一名2个月大的重症男婴实施腹腔镜微创手术，治愈其先天性肥厚性幽门狭窄。目前，患儿已康复出院。

据了解，患儿豆豆（化名）出生2周后出现频繁喷射状呕吐，呕吐物为奶汁及乳凝块。起初家长误以为是普通吐奶，未予重视。但随着症状加重，豆豆逐渐出现体重下降、精神萎靡、拒奶、嗜睡等表现，家长紧急将其送往安徽省儿童医院就诊。

经检查，豆豆体重仅3公斤，低于出生体重，并伴有重度贫血、电解质紊乱（低钠低氯低钾血症）、代谢性碱中毒及肾功能损害，病情危重，随即被转入儿童重症监护室（PICU）救治。

医院组织多学科会诊，确诊豆豆患有先天性肥厚性幽门狭窄。新生儿外科团队在麻醉科、PICU的配合下，先行纠正其电解质紊乱及酸碱失衡，随后通过腹腔镜微创手术，在患儿腹部切开3个约0.5厘米的小切口，精准切开肥厚的幽门肌层，恢复消化道通畅。术后，豆豆未再呕吐，喂养顺利，各项指标逐渐恢复正常。

安徽省儿童医院新生儿外科主任医师左伟介绍，先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见消化道畸形，发病率约为1/3000，男婴多见。其主要表现为出生后2-4周开始出现喷射性呕吐，呕吐物为奶汁或乳凝块，并伴随体重不增或下降。

左伟强调，该病早期虽不直接危及生命，但若延误治疗，可能导致严重的水电解质紊乱和酸碱失衡，甚至危及患儿生命。家长若发现婴儿有类似症状，应及时就医，通过腹部B超等检查明确诊断。

（安徽商报  元新闻记者 汪漪  通讯员 何晴晴 黄晔）